潔凈廠(chǎng)房質(zhì)量鑒定報告哪里出—第三方檢測

潔凈廠(chǎng)房是指為滿(mǎn)足特定行業(yè)對生產(chǎn)環(huán)境的高度要求，而專(zhuān)門(mén)設計和建造的一種具有潔凈要求的生產(chǎn)場(chǎng)所。通常要求空氣潔凈度高、無(wú)塵、無(wú)細菌、無(wú)靜電等環(huán)境條件，以保證產(chǎn)品的品質(zhì)符合規定制度要求。潔凈廠(chǎng)房質(zhì)量鑒定報告哪里出—第三方檢測

中科檢測鑒定所可以提供潔凈廠(chǎng)房質(zhì)量鑒定服務(wù)，在產(chǎn)品設計分析、負荷分析和產(chǎn)品質(zhì)量分析等方面做出準確鑒定。

潔凈廠(chǎng)房質(zhì)量鑒定范圍

按照使用性質(zhì)。潔凈廠(chǎng)房可以分為工業(yè)潔凈室、生物潔凈室和科研潔凈室。工業(yè)潔凈室主要用于電子、機械、化工等行業(yè)；生物潔凈室主要用于生物制藥、食品、實(shí)驗動(dòng)物飼養、潔凈手術(shù)部等；科研潔凈室則主要用于科學(xué)研究。

按照氣流流型。潔凈廠(chǎng)房可以分為單向流潔凈室、非單向流潔凈室、混合流潔凈室。單向流潔凈室的氣流沿著(zhù)一定方向呈平行流線(xiàn)，橫斷面風(fēng)速一致；非單向流潔凈室的氣流不符合單向流的定義；混合流潔凈室則是單向流和非單向流組合的氣流。

潔凈廠(chǎng)房質(zhì)量鑒定標準

GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規范

GB/T 16292-2010 醫藥工業(yè)潔凈室（區）懸浮粒子的測試方法

GB/T 16293-2010 醫藥工業(yè)潔凈室（區）浮游菌的測試方法

GB/T 16294-2010 醫藥工業(yè)潔凈室（區）沉降菌的測試方法

GB 50333-2013 醫院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規范》 

GB 50472-2008 電子工業(yè)潔凈廠(chǎng)房設計規范

GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規范 

YY 0569-2011 II級生物安全柜

JG/T 292-2010 潔凈工作臺

《消毒技術(shù)規范》2002版

《中國藥典2020年版》

潔凈廠(chǎng)房質(zhì)量鑒定案例

根據委托方提供的涉案“潔凈廠(chǎng)房"偵辦資料以及委托方的描述，某公司投資建設的萬(wàn)級無(wú)塵車(chē)間，疑似存在以下問(wèn)題：設計圖紙不符合國家標準要求;廠(chǎng)房現狀與設計圖紙不符;配套的潔凈設備或設施不滿(mǎn)足萬(wàn)級無(wú)塵車(chē)間基本要求，偷工減料、虛假申報，騙取當地政府巨額財政補貼。為了明確涉案“潔凈廠(chǎng)房"是否能夠達到潔凈度萬(wàn)級的標準，委托方提出對涉案“潔凈廠(chǎng)房"進(jìn)行質(zhì)量鑒定。

鑒定分析結果：

鑒定專(zhuān)家組對涉案“潔凈廠(chǎng)房"的相關(guān)資料、現場(chǎng)調查勘驗情況和記錄數據進(jìn)行了討論和綜合技術(shù)分析，作出以下鑒定意見(jiàn)：

1、涉案“潔凈廠(chǎng)房"的設計圖紙不符合國家標準的要求，按照該設計圖建設的潔凈廠(chǎng)房，其潔凈度等級無(wú)法達到萬(wàn)級潔凈度的水平; 

2、涉案“潔凈廠(chǎng)房"的現狀與設計圖紙不符，更達不到國家標準的要求；

3、涉案“潔凈廠(chǎng)房"的潔凈度等級不能達到設計圖紙約定的萬(wàn)級潔凈度的標準。

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