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動(dòng)物骨髓細胞微核試驗-第三方檢測中心
更新時(shí)間:2023-10-23
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廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
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動(dòng)物骨髓細胞微核試驗是一種用于檢測化學(xué)物質(zhì)是否具有致突變作用的短期致突變實(shí)驗方法,微核是骨髓細胞染色體斷裂后產(chǎn)生,所以動(dòng)物骨髓細胞微核試驗可用來(lái)檢測化學(xué)物是否具有致突變作用。動(dòng)物骨髓細胞微核試驗-第三方檢測中心,中科檢測提供動(dòng)物骨髓細胞微核試驗服務(wù),出具具有CMA,CNAS資質(zhì)報告。
動(dòng)物骨髓細胞微核試驗項目:
動(dòng)物處理:選擇適合的動(dòng)物,設定合適的劑量組,包括陰性對照組和陽(yáng)性對照組,通過(guò)合適的途徑給動(dòng)物染毒。
骨髓細胞采集:在動(dòng)物染毒后的一定時(shí)間,通常是24或48小時(shí)后,采集動(dòng)物的骨髓細胞,一般是通過(guò)胸骨或股骨獲取。
玻片制備:將采集到的骨髓細胞涂抹在玻片上,制備成適合觀(guān)察的樣本。
染色:使用適當的染色劑對玻片上的骨髓細胞進(jìn)行染色,以便觀(guān)察。
觀(guān)察與記錄:在顯微鏡下觀(guān)察染色后的骨髓細胞,記錄微核的數量,并計算微核率。
動(dòng)物骨髓細胞微核試驗標準:
化妝品安全技術(shù)規范(2015年版)化妝品安全技術(shù)規范(2015年版)
《化妝品安全技術(shù)規范》(2015年版)第六章12體內哺乳動(dòng)物細胞微核試驗
《化妝品安全技術(shù)規范》(2015年版)第六章25體外哺乳動(dòng)物細胞微核試驗(2021年第17號)
消毒劑安全性毒理學(xué)評價(jià)程序和方法GB/T 38496-2020(6.8.4)
消毒技術(shù)規范(衛生部2002年版)(2.3.8.4)
動(dòng)物骨髓細胞微核試驗流程:
明確檢測需求,確定需要進(jìn)行動(dòng)物骨髓細胞微核試驗的動(dòng)物種類(lèi)、樣品數量和檢測項目。
準備動(dòng)物樣品,通常選取小鼠或大鼠作為實(shí)驗對象。
對動(dòng)物進(jìn)行染毒處理,根據實(shí)驗需求選擇不同的染毒方式和劑量。
在染毒后的一定時(shí)間(通常為24小時(shí)或48小時(shí))后,處死動(dòng)物并取胸骨或股骨制備骨髓細胞涂片。
對骨髓細胞涂片進(jìn)行固定、染色等處理,以便于顯微鏡下觀(guān)察。
在顯微鏡下觀(guān)察并計數微核細胞,通常選擇一定數量的細胞進(jìn)行觀(guān)察和計數,以獲得較為準確的微核率。
分析試驗結果,判斷微核率是否升高,以及升高程度與染毒劑量和時(shí)間的關(guān)系。
根據檢測結果出具檢測報告,對試驗結果進(jìn)行解讀和評估。
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