REACH法規內容 REACH認證機構

    如果您的產(chǎn)品出口歐盟等國，就要注重材料的安全環(huán)保，歐盟國家的REACH檢測規定了要求。出口歐盟國家的話(huà)，辦理REACH檢測，將使您的產(chǎn)品很有競爭力。那么REACH法規有哪些？接下來(lái)讓中科檢測小編為大家詳細介紹下：REACH法規內容 REACH認證機構。

    REACH指令是“化學(xué)品注冊、評估、許可和限制"的英文簡(jiǎn)稱(chēng)。REACH指令是歐盟對進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預防性管理的法規，于2007年6月1日實(shí)施。

    歐盟委員會(huì )于2001年2月提出的化學(xué)REACH，并于2007年第一季度正式出臺有關(guān)規定，在各成員國中生效執行。

    這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿易、使用安全的法規提案，法規旨在保護人類(lèi)健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無(wú)毒無(wú)害化合物的創(chuàng )新能力，防止市場(chǎng)分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗，追求社會(huì )可持續發(fā)展等。

    REACH法規內容

    注冊

    任何化學(xué)品達到每年一噸的閾值，制造商和進(jìn)口商就必須申請注冊，無(wú)論該化學(xué)品本身作為化學(xué)物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。

    由于只有在歐盟的個(gè)人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊，非歐盟的公司如果希望注冊某個(gè)化學(xué)物質(zhì)，則需要通過(guò)任命代表（OR）代其執行。歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）負責評估注冊所提交的信息。

    限制

    每個(gè)受限物質(zhì)具有不同的條件和限制的范圍。例如，某個(gè)有害物質(zhì)本身可能被禁止投放到歐盟市場(chǎng)，或含有達到一定濃度的該物質(zhì)的產(chǎn)品可能被禁止。附錄XVII為限用物質(zhì)清單，它會(huì )定期更新。

    授權

    授權的目的是消除或有效地控制化學(xué)品帶來(lái)的風(fēng)險，特別是有害于人類(lèi)健康或環(huán)境的化學(xué)品。這一過(guò)程分為兩個(gè)主要階段，每個(gè)階段需要供應鏈中不同的利益方承擔某些義務(wù)。

    REACH認證實(shí)施的目的

    REACH認證主要內容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)，因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過(guò)有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準，一旦超過(guò)規定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售。

    保護人類(lèi)健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動(dòng)物試驗；與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致；從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內創(chuàng )建一個(gè)統一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。

    REACH認證機構

    中科檢測是國科控股旗下獨立第三方檢測機構，具有REACH檢測、REACH認證資質(zhì)，化學(xué)分析技術(shù)團隊，在歐盟REACH認證領(lǐng)域積累了多年的經(jīng)驗，可依據歐盟REACH的最新管控要求，為您提供更專(zhuān)業(yè)、更可靠的REACH檢測服務(wù)。

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