冷鏈消毒劑檢測機構 消毒液

冷鏈消毒劑檢測機構

中科檢測

今年國內出現疫情以后，對于低溫進(jìn)口冷鏈食品的運輸，我們面臨的一個(gè)新問(wèn)題，就是在低溫的情況下，使消毒劑仍有效。一般情況下，低溫會(huì )影響消毒效果，低溫有時(shí)候會(huì )導致消毒劑、消毒方法的消毒能力顯著(zhù)下降。有時(shí)候，甚至會(huì )讓常見(jiàn)的消毒方法*失效。所以在這種情況下，就需要在低溫下能夠進(jìn)行消毒，能夠對食品包裝表面進(jìn)行安全有效消毒的方法。冷鏈消毒劑是解決這一難題的關(guān)鍵所在，目前市面上也研發(fā)了多款冷鏈消毒劑，對于其是否真的具有在低溫下消毒的效果呢？中科檢測可以分別在20℃、-20℃、-40℃、-70℃等條件下進(jìn)行冷鏈消毒劑檢測，低溫殺菌試驗，保障企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量。

冷鏈消毒劑檢測政策背景
根據國家衛生和計生委員會(huì )出臺的相關(guān)政策，要求第一、二類(lèi)消毒產(chǎn)品剛上市前需自行或委托第三方檢測機構進(jìn)行消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)，評價(jià)合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷(xiāo)售。即上市前需委托第三方檢測機構進(jìn)行衛生安全評價(jià)，出具專(zhuān)業(yè)檢測報告，在《全國消毒產(chǎn)品網(wǎng)上備案信息服務(wù)平臺》進(jìn)行備案后方可上市銷(xiāo)售。

冷鏈消毒劑緊急備案上市
低溫消毒劑緊急上市銷(xiāo)售使用的同時(shí)，產(chǎn)品責任單位應按照低溫消毒劑衛生安全評價(jià)技術(shù)要求的檢驗項目進(jìn)行檢測，并按照《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)規定》要求完成備案。截至2021年6月1日，產(chǎn)品責任單位未完成檢驗和備案的，應當立即停止生產(chǎn)銷(xiāo)售緊急上市的低溫消毒劑。若有繼續生產(chǎn)意愿的，應按照原有征程程序辦理相關(guān)手續。

低溫消毒劑安全評價(jià)報告
低溫消毒劑衛生安全評價(jià)報告內容應包括產(chǎn)品標簽、說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品配方、檢驗報告（含結論）、企業(yè)標準或質(zhì)量標準、國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛生許可資質(zhì)、進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區）允許生產(chǎn)銷(xiāo)售的證明文件及報關(guān)單。

在冷鏈消毒劑緊急上市時(shí)，產(chǎn)品責任單位應當及時(shí)向屬地消毒產(chǎn)品備案部門(mén)提供以下資料：
產(chǎn)品標簽、說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品配方、企業(yè)標準或質(zhì)量標準以及產(chǎn)品質(zhì)量安全承諾書(shū)（包括有效成分含量、pH值、微生物殺滅試驗、現場(chǎng)試驗、低溫試驗的合格報告）；進(jìn)口消毒劑還需提供生產(chǎn)國（地區）允許生產(chǎn)銷(xiāo)售的證明文件及報關(guān)單。

冷鏈消毒劑檢測相關(guān)標準

GB 31605-2020食品安全國家標準 食品冷鏈物流衛生規范

WB/T 1103-2020食品冷鏈末端配送作業(yè)規范

GB/T 31080-2014水產(chǎn)品冷鏈物流服務(wù)規范

GB/T 36088-2018冷鏈物流信息管理要求

SB/T 10827-2012速凍食品物流規范

冷鏈消毒劑檢測機構哪里找？國科控股中科檢測設有消毒產(chǎn)品檢測實(shí)驗室，通過(guò)CMA、CNAS資質(zhì)，可為全國消毒產(chǎn)品生產(chǎn)商和銷(xiāo)售商提供消毒產(chǎn)品檢測、消毒產(chǎn)品備案、有效成分含量檢測等服務(wù)，出具全國認可的冷鏈消毒劑檢測報告。