消毒液有效成分測試、穩定性測試-CMA報告

國科控股廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司

消毒液有效成分檢測

  廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司符合消毒管理的有關(guān)規定，通過(guò)了計量認證(CMA)和中國合格評定國家認可委員會(huì )實(shí)驗室認可(CNAS)實(shí)驗室資質(zhì)認定，在批準的檢驗能力范圍內可從事消毒產(chǎn)品檢驗活動(dòng)。檢驗報告包含結論，可用于消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)報告的內容。遵循有關(guān)法律、法規及《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)規定》，依據消毒產(chǎn)品衛生標準、技術(shù)規范和檢驗規范開(kāi)展檢驗，出具檢驗報告（含結論），對檢驗數據和結果的真實(shí)性、準確性負責。如果衛生標準、技術(shù)規范沒(méi)有明確檢驗方法，中心可按照企業(yè)標準進(jìn)行檢驗。

我公司為全國消毒產(chǎn)品企業(yè)提供消毒產(chǎn)品相關(guān)檢測，消字號備案檢測，出具CMA資質(zhì)報告，提供快速優(yōu)質(zhì)服務(wù)！

有效成分檢測項目：

產(chǎn)品上市后的消毒產(chǎn)品有以下情形改變的，產(chǎn)品責任單位應對相關(guān)檢驗項目重新檢測并更新評價(jià)資料：
a）實(shí)際生產(chǎn)地址遷移、另設分廠(chǎng)或車(chē)間、轉委托生產(chǎn)加工的；
b）消毒劑、抗（抑）菌制劑、生物指示物、化學(xué)指示物、帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物及PCD
延長(cháng)產(chǎn)品有效期的；
c）消毒劑、消毒器械和抗（抑）菌制劑增加使用范圍或改變使用方法的；
d）*類(lèi)消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)報告四年有效期滿(mǎn)前。

上市后的消毒產(chǎn)品重新檢驗項目如下：
——有4.6 a)情形的，消毒劑和抗（抑）菌制劑應進(jìn)行有效成分含量、原液穩定性試驗、pH值測定；消毒器械應進(jìn)行主要殺菌因子強度測定，不具備殺菌因子測定條件的應進(jìn)行模擬現場(chǎng)試驗；生物指示物應進(jìn)行含菌量測定，化學(xué)指示物應進(jìn)行顏色變化情況測定，帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物應進(jìn)行滅菌因子穿透性能測定。
——有4.6 b)情形的，消毒劑和抗（抑）菌制劑應進(jìn)行有效成分含量、pH值、一項抗力較強的微生物殺滅（或抑制）試驗和穩定性試驗；使用原送檢樣品的應做穩定性試驗。生物指示物、化學(xué)指示物、PCD應進(jìn)行穩定性試驗；帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物應進(jìn)行包裝材料有效期試驗。
——有4.6 c)情形的，應進(jìn)行相應的理化、微生物殺滅（或抑制）和毒理試驗。
——有4.6 d)情形的，消毒劑應進(jìn)行有效成分含量、pH值和一項抗力較強的微生物殺滅試驗，消毒器械應進(jìn)行主要殺菌因子強度和一項抗力較強的微生物殺滅試驗，生物指示物應進(jìn)行含菌量的測定，滅菌效果化學(xué)指示物應進(jìn)行顏色變化情況的測定。

消毒液有效成分測試、穩定性測試-CMA報告

消毒液有效成分測試、穩定性測試-CMA報告