產(chǎn)品展示PRODUCTS
專(zhuān)業(yè)空氣消毒劑檢測機構-國科控股CMA資質(zhì)報告
更新時(shí)間：2022-08-03
訪(fǎng)問(wèn)量：1037
廠(chǎng)商性質(zhì)：生產(chǎn)廠(chǎng)家
生產(chǎn)地址：
國科控股廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司
消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)檢測
空氣消毒產(chǎn)品備案檢測
廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司符合消毒管理的有關(guān)規定，通過(guò)實(shí)驗室資質(zhì)認定，在批準的檢驗能力范圍內可從事消毒產(chǎn)品檢驗活動(dòng)。檢驗報告包含結論，可用于消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)報告的內容。遵循《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)規定》，依據消毒產(chǎn)品衛生標準、技術(shù)規范和檢驗規范開(kāi)展檢驗，出具檢驗報告（含結論），對檢驗數據和結果的真實(shí)性、準確性負責。如果衛生標準、技術(shù)規范沒(méi)有明確檢驗方法，中心可按照企業(yè)標準進(jìn)行檢驗。中心通過(guò)了計量認證(CMA)和中國合格評定國家認可委員會(huì )實(shí)驗室認可(CNAS)，中心提供消毒產(chǎn)品檢測認證、檢驗鑒定。
2018年9月國家衛生健康委員會(huì )發(fā)布一行業(yè)標準：WS 628—2018《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)技術(shù)要求》，該標準明確了國內生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的除新消毒產(chǎn)品以外的*類(lèi)、第二類(lèi)消毒產(chǎn)品（消毒劑、消毒器械、指示物、抗（抑）菌制劑）的衛生安全評價(jià)要求。包含：辦理消字號備案流程，需要準備哪些資料，各類(lèi)備案產(chǎn)品需檢測哪些項目，檢測報告格式要求等。
消毒產(chǎn)品檢測項目：
| 樣品 | 測試項目 | 測試標準 技術(shù)條件 |
| 空氣消毒劑 | 感官性狀 | 用目測方法檢查消毒液顏色、澄清度等。 |
| 凈含量 | 按《消毒技術(shù)規范》 | |
| PH值 | ||
| 有效成分，mg/g | ||
| 金黃色葡萄球菌殺滅試驗 | 按《消毒技術(shù)規范》企業(yè)提供作用時(shí)間及濃度 | |
| 中和試劑 | ||
| 白色葡萄球菌殺滅試驗 | ||
| 白色念珠菌殺滅試驗 | ||
| 中和試劑 | ||
| 大腸桿菌殺滅試驗 | ||
| 空氣現場(chǎng)實(shí)驗 | ||
| 模擬現場(chǎng)實(shí)驗 | ||
| 選做 | 金屬腐蝕性 | |
| 穩定性實(shí)驗 | ||
| 急性經(jīng)口毒性試驗 | ||
| 急性吸入毒性試驗 | ||
| 致突變試驗（微核實(shí)驗） |
檢驗要求：
新的法規進(jìn)一步完善和規范了檢驗項目，對送檢樣品、檢驗方法、檢驗結論等均提出了明確要求。
在對消毒產(chǎn)品進(jìn)行衛生安全評價(jià)時(shí)，應當對消毒產(chǎn)品進(jìn)行檢驗，并對樣品的真實(shí)性負責。所有檢驗項目應當使用同一個(gè)批次產(chǎn)品完成（檢驗項目應符合要求）
*申請備案的，應做按規定檢測，檢驗應當在具備相應條件的消毒產(chǎn)品檢驗機構進(jìn)行。并且檢測報告需要對產(chǎn)品符合性出具總的結論，檢驗機構應當符合消毒管理的有關(guān)規定，通過(guò)實(shí)驗室資質(zhì)認定，在批準的檢驗能力范圍內從事消毒產(chǎn)品檢驗活動(dòng)。
國科控股中科檢測通過(guò)中國計量認證（CMA、CMA-F）及中國實(shí)驗室國家認可（CNAS），可向社會(huì )提供具有證明作用的測試數據和結果。中科檢測的管理體系符合ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020的要求，因而也是依據ISO 9001運作的。根據中國合格評定國家認可委員會(huì )與美國、歐盟、日本等國家和地區的認可機構達成的互認協(xié)議，中科檢測出具的數據和結果可獲得廣泛的互認。
專(zhuān)業(yè)空氣消毒劑檢測機構-國科控股CMA資質(zhì)報告
專(zhuān)業(yè)空氣消毒劑檢測機構-國科控股CMA資質(zhì)報告
