產(chǎn)品展示PRODUCTS
專(zhuān)業(yè)醫院污水消毒劑備案檢測機構-CMA資質(zhì)
更新時(shí)間：2022-08-03
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廠(chǎng)商性質(zhì)：生產(chǎn)廠(chǎng)家
生產(chǎn)地址：
國科控股廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司
消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)檢測
醫院污水消毒產(chǎn)品檢測
廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司符合消毒管理的有關(guān)規定，通過(guò)實(shí)驗室資質(zhì)認定，在批準的檢驗能力范圍內可從事消毒產(chǎn)品檢驗活動(dòng)。檢驗報告包含結論，可用于消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)報告的內容。遵循《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)規定》，依據消毒產(chǎn)品衛生標準、技術(shù)規范和檢驗規范開(kāi)展檢驗，出具檢驗報告（含結論），對檢驗數據和結果的真實(shí)性、準確性負責。如果衛生標準、技術(shù)規范沒(méi)有明確檢驗方法，中心可按照企業(yè)標準進(jìn)行檢驗。中心通過(guò)了計量認證(CMA)和中國合格評定國家認可委員會(huì )實(shí)驗室認可(CNAS)，中心提供消毒產(chǎn)品檢測認證、檢驗鑒定。
2018年9月國家衛生健康委員會(huì )發(fā)布一行業(yè)標準：WS 628—2018《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)技術(shù)要求》，該標準明確了國內生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的除新消毒產(chǎn)品以外的*類(lèi)、第二類(lèi)消毒產(chǎn)品（消毒劑、消毒器械、指示物、抗（抑）菌制劑）的衛生安全評價(jià)要求。包含：辦理消字號備案流程，需要準備哪些資料，各類(lèi)備案產(chǎn)品需檢測哪些項目，檢測報告格式要求等。
醫院污水檢測項目：
醫院污水消毒產(chǎn)品 | 外觀(guān) 有效成分含量測定 pH值測定 穩定性試驗 實(shí)驗室對微生物殺滅效果測定（大腸桿菌殺菌及中和試劑鑒定） 醫院污水現場(chǎng)試驗
| 《消毒技術(shù)規范2002版》 消毒劑相應國標 各企業(yè)備案的企業(yè)標準 |
消毒產(chǎn)品備案須知
目前越來(lái)越多的產(chǎn)品問(wèn)世，企業(yè)在生產(chǎn)銷(xiāo)售前需要對產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢測，產(chǎn)品性能達標后，進(jìn)行消毒劑安全評價(jià)檢測，并進(jìn)行消字號備案，很多企業(yè)不清楚備案需要準備哪些資料，下面對消毒劑備案流程及準備資料進(jìn)行簡(jiǎn)單介紹：
一、簡(jiǎn)要流程：
1.產(chǎn)品商標注冊
2.生產(chǎn)檢測產(chǎn)品
3.企業(yè)標準撰寫(xiě)
4.送檢產(chǎn)品進(jìn)行消毒劑備案檢測
5.企標備案，產(chǎn)品備案
二、檢測須知
根據產(chǎn)品性能、作用方向、有效成分等確定檢測項目，檢測公司出具正規CMA資質(zhì)評價(jià)報告。
檢測周期一般在3個(gè)半月左右。
國科控股中科檢測通過(guò)中國計量認證（CMA、CMA-F）及中國實(shí)驗室國家認可（CNAS），可向社會(huì )提供具有證明作用的測試數據和結果。中科檢測的管理體系符合ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020的要求，因而也是依據ISO 9001運作的。根據中國合格評定國家認可委員會(huì )與美國、歐盟、日本等國家和地區的認可機構達成的互認協(xié)議，中科檢測出具的數據和結果可獲得廣泛的互認。
專(zhuān)業(yè)醫院污水消毒劑備案檢測機構-CMA資質(zhì)報告
專(zhuān)業(yè)醫院污水消毒劑備案檢測機構-CMA資質(zhì)報告
