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專(zhuān)業(yè)消毒產(chǎn)品衛生行政許可檢測報告-國科控股提供資質(zhì)檢測
更新時(shí)間：2022-08-03
訪(fǎng)問(wèn)量：817
廠(chǎng)商性質(zhì)：生產(chǎn)廠(chǎng)家
生產(chǎn)地址：全國
國科控股提供
消毒產(chǎn)品衛生行政許可檢測
周主任：
國科控股中科檢測通過(guò)中國計量認證（CMA、CMA-F）及中國實(shí)驗室國家認可（CNAS），可向社會(huì )提供具有證明作用的測試數據和結果。中科檢測的管理體系符合ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020的要求，因而也是依據ISO 9001運作的。根據中國合格評定國家認可委員會(huì )與美國、歐盟、日本等國家和地區的認可機構達成的互認協(xié)議，中科檢測出具的數據和結果可獲得廣泛的互認。
消毒劑生產(chǎn)企業(yè)申請衛生許可檢驗項目：
1. 有凈化要求的生產(chǎn)車(chē)間:檢測凈化車(chē)間的溫度、相對濕度、進(jìn)風(fēng)口風(fēng)速、室內外壓差、空氣中≥0.5μm和≥5μm塵埃粒子數，工作臺表面細菌菌落總數。
2. 紫外線(xiàn)燈輻射強度:采用紫外線(xiàn)進(jìn)行車(chē)間空氣消毒的生產(chǎn)企業(yè)。
3. 生產(chǎn)用水:滅菌劑、皮膚粘膜消毒劑的生產(chǎn)用水按照《中華人民共和國藥典》二部純化水檢測全項目。
純化水 | 1 | 性狀 | 《中華人民共和國藥典》（2015版）二部 |
2 | 酸堿度 | 《中華人民共和國藥典》（2015版）二部 | |
3 | 硝酸鹽 | 《中華人民共和國藥典》（2015版）二部 | |
4 | 亞硝酸鹽 | 《中華人民共和國藥典》（2015版）二部 | |
5 | 氨 | 《中華人民共和國藥典》（2015版）二部 | |
6 | 電導率 | 《中華人民共和國藥典》（2015版）二部 | |
7 | 易氧化物 | 《中華人民共和國藥典》（2015版）二部 | |
8 | 不揮發(fā)物 | 《中華人民共和國藥典》（2015版）二部 | |
9 | 重金屬 | 《中華人民共和國藥典》（2015版）二部 |
專(zhuān)業(yè)消毒產(chǎn)品衛生行政許可檢測報告-國科控股提供資質(zhì)檢測
專(zhuān)業(yè)消毒產(chǎn)品衛生行政許可檢測報告-國科控股提供資質(zhì)檢測
(三)《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛生許可證》原件。
第十九條 消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)應當按照批準的內容從事生產(chǎn)活動(dòng)，只限于在許可范圍內生產(chǎn)，不得擅自改變經(jīng)核準的生產(chǎn)方式、生產(chǎn)項目、生產(chǎn)類(lèi)別、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)車(chē)間布局。取得衛生許可證后，生產(chǎn)方式、生產(chǎn)項目、生產(chǎn)類(lèi)別發(fā)生改變的，應當向省級衛生行政部門(mén)提出變更申請，按照本規定第五條提交材料及《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛生許可證》原件。省級衛生行政部門(mén)應當按照本規定第八條進(jìn)行審查核實(shí)。
生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)車(chē)間布局發(fā)生改變的，應當向省級衛生行政部門(mén)提交新的生產(chǎn)工藝流程圖或生產(chǎn)車(chē)間布局圖等材料，經(jīng)審核符合《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛生規范》的，將企業(yè)提交的材料歸入原檔案。
第二十條 變更或延續的衛生許可證沿用原衛生許可證號，批準日期為準予變更日期，在該日期后打印"變更"字樣，原有效期限不變。
第二十一條 消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)遷移廠(chǎng)址、另設分廠(chǎng)或車(chē)間的，應按照本規定第五條向生產(chǎn)場(chǎng)所所在地省級衛生行政部門(mén)申請衛生許可證。
