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專(zhuān)業(yè)衛計委消毒劑備案報告-國科控股CMA資質(zhì)檢測機構
更新時(shí)間：2022-08-03
訪(fǎng)問(wèn)量：1975
廠(chǎng)商性質(zhì)：生產(chǎn)廠(chǎng)家
生產(chǎn)地址：
國科控股檢測機構
消毒產(chǎn)品檢測
周主任：
國科控股中科檢測通過(guò)中國計量認證（CMA、CMA-F）及中國實(shí)驗室國家認可（CNAS），可向社會(huì )提供具有證明作用的測試數據和結果。中科檢測的管理體系符合ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020的要求，因而也是依據ISO 9001運作的。根據中國合格評定國家認可委員會(huì )與美國、歐盟、日本等國家和地區的認可機構達成的互認協(xié)議，中科檢測出具的數據和結果可獲得廣泛的互認。
消毒劑備案檢測報告 衛計委消毒劑備案報告，衛計委認可消毒產(chǎn)品檢測機構，我公司具備消毒劑、消毒液、婦科凝膠、抗菌抑菌凝膠等，CMA,CNAS資質(zhì)認可，出具檢測報告具有性。
提供消毒劑備案檢測報告 消毒劑檢驗報告備案服務(wù)，消毒產(chǎn)品一條龍服務(wù)，為您提供專(zhuān)業(yè)的，讓您的產(chǎn)品可以無(wú)憂(yōu)！歡迎您來(lái)電垂詢(xún)！怎么申請消毒產(chǎn)品備案？怎么申請消毒液備案？怎么申請消毒劑備案？
1、《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛生許可證》復印件；
2、消毒產(chǎn)品衛生許可批件或產(chǎn)品有效期內檢驗報告及企業(yè)標準；
3、有效的《營(yíng)業(yè)執照》復印件；
4、未啟封的完整包裝樣品一個(gè)；
5、申請人證原件和復印件。 以上材料一式一份，均要求A4紙打?。▓D紙除外），逐頁(yè)加蓋公章，按次序裝訂；凡要求提交的材料為復印件的，均應在復印件上寫(xiě)明“系原件復印”，并加蓋單位公章。提交到各地方省級衛計委辦公廳處。
專(zhuān)業(yè)衛計委消毒劑備案報告-國科控股CMA資質(zhì)檢測機構
消字號備案檢驗項目：
有效成分含量測定
穩定性試驗
PH值測定
細菌菌落總數
大腸菌群
致病性化膿菌
真菌菌落總數
微生物殺滅試驗/微生物抑制試驗
現場(chǎng)自然菌檢測
毒理學(xué)試驗：
皮膚刺激測試、陰dao粘膜刺激測試、急性毒性檢測、致突變測試、眼刺激檢測等等
企業(yè)標準撰寫(xiě) 企業(yè)標準備案等
安徽消毒產(chǎn)品檢測，皖衛消證字產(chǎn)品備案檢測，消字號備案檢測-國科控股資質(zhì)檢測機構
檢測項目：
消毒劑檢驗 | 外觀(guān)、有效成分含量測定、pH值測定、穩定性試驗、連續使用穩定性試驗、鉛砷汞的測定、金屬腐蝕性試驗 、實(shí)驗室對微生物殺滅效果測定、模擬現場(chǎng)試驗或現場(chǎng)試驗、毒理學(xué)安全性檢測、總體性能試驗。 |
消毒器械檢驗 | 主要殺菌因子強度測定(含變化曲線(xiàn))、鉛砷汞的測定(限產(chǎn)生化學(xué)殺微生物因子的器械) 、金屬腐蝕性試驗(限產(chǎn)生化學(xué)殺微生物因子的器械) 、實(shí)驗室對微生物殺滅效果測定、模擬現場(chǎng)試驗或現場(chǎng)試驗、毒理學(xué)安全性檢測、總體性能試驗。 |
指示物檢驗 | 生物指示物含菌量、存活時(shí)間和殺滅時(shí)間、D值、測定相應消毒滅菌因子條件下的化學(xué)指示物顏色變化情況、影響因素試驗、測定相應消毒滅菌因子條件下指示微生物存活情況、紫外線(xiàn)強度比較測定、消毒劑濃度比較測定、穩定性試驗、衛生標準規定的其他指標測定。 |
帶有滅菌標識的 | 包裝材料一般檢查、包裝材料無(wú)菌有效期試驗、包裝材料質(zhì)量測定、滅菌因子穿透性能測定、滅菌對包裝標識的影響試驗、包裝材料不透氣性試驗、透氣性材料微生物屏障試驗、微生物通透性試驗、包裝材料有效期試驗。 |
抗（抑）菌制劑檢驗 | 有效成分含量測定、穩定性試驗、pH值測定、微生物指標、殺滅微生物指標、毒理學(xué)指標檢測
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