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潔凈廠(chǎng)房檢測-第三方檢測機構

發(fā)布時(shí)間： 2024-06-17　　點(diǎn)擊次數： 57次

　　潔凈廠(chǎng)房也叫無(wú)塵車(chē)間潔凈室(Clean Room)無(wú)塵室，是指將一定空間范圍內空氣中的微粒，有害空氣、細菌等污染物排除，并將室內溫度、濕度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明靜電控制在某一需求范圍內，不論外在空氣條件如何變化，其室內均能具有維持原先所設定要求的潔凈度、溫濕度及壓力等性能特性。

　　中科檢測具有潔凈廠(chǎng)房檢測的CMA&CNAS資質(zhì)，可開(kāi)展食品、藥品、消毒產(chǎn)品、醫療器械、電子產(chǎn)品、醫院手術(shù)室等凈化車(chē)間檢測、調試、咨詢(xún)等潔凈度檢測的相關(guān)技術(shù)服務(wù)，歡迎了解。

　　潔凈廠(chǎng)房檢測范圍

　　化妝品車(chē)間、醫院手術(shù)室、藥品車(chē)間、GMP車(chē)間、食品車(chē)間、消毒產(chǎn)品車(chē)間、醫療器械車(chē)間、電子產(chǎn)品車(chē)間、高效過(guò)濾器、潔凈工作臺和生物安全柜等等。

　　潔凈廠(chǎng)房檢測項目

　　懸浮粒子、溫度、相對濕度、靜壓差、沉降菌、浮游菌、平均風(fēng)速、空氣中細菌菌落總數、人手表面細菌菌落總數、大腸菌群、綠膿桿菌、溶血性鏈球菌、工作臺表面細菌菌落總數、紫外線(xiàn)輻射強度、高效過(guò)濾器現場(chǎng)掃描檢漏、紫外線(xiàn)輻射強度等等。

　　潔凈廠(chǎng)房檢測標準

　　GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規范

　　GB/T 16292-2010 醫藥工業(yè)潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法

　　GB/T 16293-2010 醫藥工業(yè)潔凈室(區)浮游菌的測試方法

　　GB/T 16294-2010 醫藥工業(yè)潔凈室(區)沉降菌的測試方法

　　GB 50333-2013 醫院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規范》

　　GB 50472-2008 電子工業(yè)潔凈廠(chǎng)房設計規范

　　GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規范

　　YY 0569-2011 II級生物安全柜

　　JG/T 292-2010 潔凈工作臺

　　《消毒技術(shù)規范》2002版

　　《中國藥典2020年版》

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