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手消毒劑備案檢測-第三方檢測機構
發(fā)布時(shí)間: 2024-05-29 點(diǎn)擊次數: 81次國家衛生和計劃生育委員會(huì )(衛生計生委)出臺相應政策,要求第一、二類(lèi)消毒產(chǎn)品上市前需要自行或委托第三方進(jìn)行衛生安全評價(jià),評價(jià)合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷(xiāo)售。即上市前需委托第三方檢測評價(jià)機構進(jìn)行衛生安全評價(jià),出具專(zhuān)業(yè)檢測報告,政府備案,產(chǎn)品方可上市銷(xiāo)售。中科檢測開(kāi)展手消毒劑備案檢測服務(wù),具備CMA、CNAS資質(zhì)認證。
手消毒劑備案檢測項目
理化指標:有效成分;pH值測定;鉛、砷、汞的測定
穩定性:穩定性試驗(1年);穩定性試驗(2年)
微生物殺滅試驗:大腸桿菌殺滅試驗(含中和劑鑒定);白色念珠菌殺滅試驗(含中和劑鑒定);脊髓灰質(zhì)炎病毒滅活試驗(含中和劑鑒定試驗);現場(chǎng)試驗(外科手);現場(chǎng)試驗(衛生手)
病毒殺滅試驗:腸道病毒、流感病毒、輪狀病毒、冠狀病毒等
毒理學(xué)評價(jià):急性經(jīng)口毒性試驗;多次完整皮膚刺激試驗;致突變試驗
手消毒劑備案檢測評價(jià)內容
消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)內容包括產(chǎn)品標簽(銘牌)、說(shuō)明書(shū)、檢驗報告(含結論)、企業(yè)標準或質(zhì)量標準、國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛生許可資質(zhì)、進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區)允許生產(chǎn)銷(xiāo)售的批文情況及報關(guān)單。其中,消毒劑、生物指示物、化學(xué)指示物、帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產(chǎn)品配方,消毒器械還應當包括產(chǎn)品主要元器件、結構圖。
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