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消毒劑備案-第三方檢測中心
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-15 點(diǎn)擊次數: 384次消毒劑是指用于殺滅傳播媒介上的病原微生物,使其達到無(wú)害化要求的制劑。消毒劑備案指的是對消毒產(chǎn)品進(jìn)行衛生安全評價(jià),并進(jìn)行申報和審批,以便在產(chǎn)品上市前進(jìn)行備案管理,確保消毒劑的安全性和有效性,保障公眾的健康利益。中科檢測可開(kāi)展消毒劑備案服務(wù),檢測報告具有CMA,CNAS資質(zhì)。
消毒劑備案項目:
成分和含量檢查:分析消毒劑中的主要成分和有害物質(zhì)含量。
衛生指標檢查:消毒劑必須符合規定的微生物殺滅效果、殺菌能力、毒性等相關(guān)標準。
環(huán)保指標檢查:檢查消毒劑對環(huán)境的污染程度和生物降解能力。
其他特殊要求:如抗病原體和殺病毒能力等。
生產(chǎn)工藝和過(guò)程審查:確保產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程的安全和環(huán)保。
消毒劑備案標準:
GB/T 28269—2018“生活飲用水處理劑規范生活飲用水消毒劑第一部分化學(xué)消毒劑"
GB/T 30969—2014“醫用濕巾和濕巾類(lèi)產(chǎn)品技術(shù)要求第1部分消毒濕巾"
NY/T 3970—2018“醫療機構用品用高效消毒劑通用要求第1部分化學(xué)消毒劑"
消毒劑備案流程:
樣品送檢:生產(chǎn)商需要將樣品送到獨立的第三方檢測機構,按照相關(guān)標準和要求進(jìn)行檢測。
報告編制:檢測機構根據標準和實(shí)驗結果編制報告。
備案:提交備案所需的文件和證明材料,按照當地法規進(jìn)行備案。
發(fā)證:完成備案后,發(fā)放消毒劑備案證書(shū)。
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